Azərbaycan
Deutschland
Lietuva
Malta
ශ්රී ලංකාව
Türkmenistan
Türkiyə
Украина
Šiam straipsniui ar jo daliai reikia daugiau nuorodų į patikimus šaltinius Jūs galite padėti Vikipedijai įrašydami tinka
Cistinė fibrozė
| Šiam straipsniui ar jo daliai reikia daugiau nuorodų į patikimus šaltinius. Jūs galite padėti Vikipedijai įrašydami tinkamas išnašas ar nuorodas į patikimus šaltinius. |
Cistinė fibrozė arba mukoviscidozė – genetinė liga, kuriai būdinga sutrikusi liaukų funkcija, todėl liaukų gaminamas sekretas pasidaro tirštas, klampus, gali užkimšti kasos, bronchų, žarnyno liaukas bei tulžies latakus. Smulkiausių (bronchiolių) ir didesnių kvėpavimo vamzdelių (bronchų) užsikišimas nulemia įvairių plaučių dalių blokadą, blogą ventiliaciją, leidžia lengviau patekti bakterijoms. Ši liga – rimtas lėtinis plaučių audinio pažeidimas.
Ligos priežastys
Cistinė fibrozė paveldima autosominiu-recesyviniu būdu. Tai reiškia, kad ligai pasireikšti reikalinga sąlyga – du pakitę genai (vienas gautas iš tėvo, kitas iš motinos). Sergančio vaiko tėvai būna sveiki, tačiau turi po vieną pakitusį geną, kuriuos ir perduoda savo vaikui. Cistinės fibrozės genas yra gana plačiai paplitęs, ypač tarp baltosios rasės atstovų. Nustatyta, kad kas 20-tas žmogus turi cistinės fibrozės geną, t. y. geno „nešiotojas“. Šios ligos genas yra 7 chromosomoje. Dėl pakitusio geno kinta ir liaukų gaminamo sekreto sudėtis – jis pasidaro klampesnis, sunkiau išsiskiria iš liaukos ir nepilnai atlieka savo biologinę funkciją. Taigi vienintelis cistinės fibrozės perdavimo kelias yra paveldėjimas: ši liga nėra užkrečiama, ji paveldima iš abiejų tėvų ir visai nepriklauso nuo to, ką tėvai darė ar nedarė nėštumo metu.
Simptomai
Dažniausi cistinės fibrozės simptomai:
- Užsitęsęs, varginantis kosulys
- Dusulys
- Sulėtėjęs augimas
- Per mažas kūno svoris
- Greitas nuovargis
- Viduriavimas
- Pasikartojančios, užsitęsusios kvėpavimo takų infekcijos
- Šviesios, bjauraus kvapo išmatos
- Nevaisingumas (daugiausiai vyrams)
- Pilvo pūtimas
- Gausus prakaitavimas
- Pilvo skausmas
- Vėmimas
- Karščiavimas
- Skrepliavimas
Komplikacijos
Dažniausiai pasitaikančios cistinės fibrozės komplikacijos:
- Pasikartojančios kvėpavimo takų infekcijos
- Lėtinis kvėpavimo nepakankamumas
- Kepenų cirozė
- Cukrinis diabetas
- Bronchų išsiplėtimas (bronchektazės)
- Tiesiosios žarnos iškritimas
- Osteoporozė (dėl nepakankamo vitamino D kiekio)
- (subliūškusi plaučio dalis)
- Pilvaplėvės uždegimas
Išnašos
- Cistinė fibrozė. Visuotinė lietuvių enciklopedija. Nuoroda tikrinta 2024-11-21.
- CFTR. Johns Hopkins Cystic Fibrosis Center. Nuoroda tikrinta 2024-11-21.
- Komplikacijos. Lietuvos cistinės fibrozės asociacija. Nuoroda tikrinta 2024-11-21.
Autorius: www.NiNa.Az
Išleidimo data:
vikipedija, wiki, lietuvos, knyga, knygos, biblioteka, straipsnis, skaityti, atsisiųsti, nemokamai atsisiųsti, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, pictu, mobilusis, porn, telefonas, android, iOS, apple, mobile telefl, samsung, iPhone, xiomi, xiaomi, redmi, pornografija, honor, oppo, Nokia, Sonya, mi, pc, web, kompiuteris, Informacija apie Cistinė fibrozė, Kas yra Cistinė fibrozė? Ką reiškia Cistinė fibrozė?
Siam straipsniui ar jo daliai reikia daugiau nuorodu į patikimus saltinius Jus galite padeti Vikipedijai įrasydami tinkamas isnasas ar nuorodas į patikimus saltinius Cistine fibroze arba mukoviscidoze genetine liga kuriai budinga sutrikusi liauku funkcija todel liauku gaminamas sekretas pasidaro tirstas klampus gali uzkimsti kasos bronchu zarnyno liaukas bei tulzies latakus Smulkiausiu bronchioliu ir didesniu kvepavimo vamzdeliu bronchu uzsikisimas nulemia įvairiu plauciu daliu blokada bloga ventiliacija leidzia lengviau patekti bakterijoms Si liga rimtas letinis plauciu audinio pazeidimas Ligos priezastysCistine fibroze paveldima autosominiu recesyviniu budu Tai reiskia kad ligai pasireiksti reikalinga salyga du pakite genai vienas gautas is tevo kitas is motinos Sergancio vaiko tevai buna sveiki taciau turi po viena pakitusį gena kuriuos ir perduoda savo vaikui Cistines fibrozes genas yra gana placiai paplites ypac tarp baltosios rases atstovu Nustatyta kad kas 20 tas zmogus turi cistines fibrozes gena t y geno nesiotojas Sios ligos genas yra 7 chromosomoje Del pakitusio geno kinta ir liauku gaminamo sekreto sudetis jis pasidaro klampesnis sunkiau issiskiria is liaukos ir nepilnai atlieka savo biologine funkcija Taigi vienintelis cistines fibrozes perdavimo kelias yra paveldejimas si liga nera uzkreciama ji paveldima is abieju tevu ir visai nepriklauso nuo to ka tevai dare ar nedare nestumo metu SimptomaiDazniausi cistines fibrozes simptomai Uzsiteses varginantis kosulys Dusulys Suletejes augimas Per mazas kuno svoris Greitas nuovargis Viduriavimas Pasikartojancios uzsitesusios kvepavimo taku infekcijos Sviesios bjauraus kvapo ismatos Nevaisingumas daugiausiai vyrams Pilvo putimas Gausus prakaitavimas Pilvo skausmas Vemimas Karsciavimas SkrepliavimasKomplikacijosDazniausiai pasitaikancios cistines fibrozes komplikacijos Pasikartojancios kvepavimo taku infekcijos Letinis kvepavimo nepakankamumas Kepenu ciroze Cukrinis diabetas Bronchu issipletimas bronchektazes Tiesiosios zarnos iskritimas Osteoporoze del nepakankamo vitamino D kiekio subliuskusi plaucio dalis Pilvapleves uzdegimasIsnasosCistine fibroze Visuotine lietuviu enciklopedija Nuoroda tikrinta 2024 11 21 CFTR Johns Hopkins Cystic Fibrosis Center Nuoroda tikrinta 2024 11 21 Komplikacijos Lietuvos cistines fibrozes asociacija Nuoroda tikrinta 2024 11 21