Azərbaycan
Deutschland
Lietuva
Malta
ශ්රී ලංකාව
Türkmenistan
Türkiyə
Украина
Įgimta sferocitozė liga dažniausia įgimta hemolizinė anemija Europoje Šiam susirgimui būdinga ekstravaskuinė Ligos priež
Įgimta sferocitozė
Įgimta sferocitozė – liga, dažniausia įgimta hemolizinė anemija Europoje. Šiam susirgimui būdinga ekstravaskuinė . Ligos priežastis yra įgimtas eritrocito membranos defektas, dėl kurio jie tampa neatsparūs išorės veiksniams ir pakeičia formą – tampa apvalios formos eritrocitais, kurie vadinami sferocitais, nuo ko ir kilęs šios ligos pavadinimas. Įgimtai sferocitozei būdinga įvairaus intensyvumo ir įvairaus sunkumo anemija. Taip pat dažnai nustatoma . Liga daugeliu atvejų gali būti sėkmingai išgydoma .
Šaltiniai
- Bolton-Maggs, P. H. B.; Stevens, R. F.; Dodd, N. J.; Lamont, G.; Tittensor, P.; King, M. -J.; General Haematology Task Force of the British Committee for Standards in Haematology (2004). „Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis“. British Journal of Haematology. 126 (4): 455–474. doi:10.1111/j.1365-2141.2004.05052.x. PMID 15287938.
Autorius: www.NiNa.Az
Išleidimo data:
vikipedija, wiki, lietuvos, knyga, knygos, biblioteka, straipsnis, skaityti, atsisiųsti, nemokamai atsisiųsti, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, pictu, mobilusis, porn, telefonas, android, iOS, apple, mobile telefl, samsung, iPhone, xiomi, xiaomi, redmi, pornografija, honor, oppo, Nokia, Sonya, mi, pc, web, kompiuteris, Informacija apie Įgimta sferocitozė, Kas yra Įgimta sferocitozė? Ką reiškia Įgimta sferocitozė?
Įgimta sferocitoze liga dazniausia įgimta hemolizine anemija Europoje Siam susirgimui budinga ekstravaskuine Ligos priezastis yra įgimtas eritrocito membranos defektas del kurio jie tampa neatsparus isores veiksniams ir pakeicia forma tampa apvalios formos eritrocitais kurie vadinami sferocitais nuo ko ir kiles sios ligos pavadinimas Įgimtai sferocitozei budinga įvairaus intensyvumo ir įvairaus sunkumo anemija Taip pat daznai nustatoma Liga daugeliu atveju gali buti sekmingai isgydoma SaltiniaiBolton Maggs P H B Stevens R F Dodd N J Lamont G Tittensor P King M J General Haematology Task Force of the British Committee for Standards in Haematology 2004 Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis British Journal of Haematology 126 4 455 474 doi 10 1111 j 1365 2141 2004 05052 x PMID 15287938 Sis su medicina susijes straipsnis yra nebaigtas Jus galite prisideti prie Vikipedijos papildydami sį straipsnį