Interlytiškumas, interseksualumas, interlytis – asmuo, pasižymintis tiek vyrui, tiek moteriai būdingais lytiniais požymiais, kurie, pasak Jungtinių Tautų vyriausiojo žmogaus teisių komisaro biuro, „neatitinka tipinės binarinės vyro ir moters kūno sampratos“. Laikomas reprodukcinės sistemos sutrikimu. Neaiškius lytinius požymius turintis individas gali gimti su anatomijos neatitinkančiais lytiniais organais, gonadomis bei lytinių chromosomų kombinacijomis. Lytiškai bręstant pradeda gamintis fiziologijos neatitinkantys lytiniai hormonai. Individų žmonių populiacijose, gimusių su kitokiomis nei įprasta lytinių chromosomų kombinacijomis priskaičiuojama 0,018 %.
Su keliomis išimtimis, daugumoje visuomenių vyrai ir moterys traktuojami kaip atskiri ir apibrėžti skirtingos lyties vienetai.[reikalingas šaltinis] Jeigu gimsta abiejų lyčių arba neaiškius lytinius požymius turintis individas, jam gali būti taikoma hormonų terapija, taip pat gali būti atliekamos reikalingos operacijos palikti tik vieną lytį. Šiuolaikinės medicinos siekis „ištaisyti“ lytį yra kritikuojamas žmonių, laikančių interlytiškumą lygiaverčiai natūraliu dalyku. Su šia seksizmo forma siekia kovoti seksualinių mažumų organizacijos. Nuo mažens interlyčiai nepapuola į įprastas „vyro“ ir „moters“ kategorijas, tačiau daugelyje valstybinių sistemų taikoma būtent tokia, piliečių klasifikacija juos apeina.
Dažnumas
| Sutrikimas | Biologinės lyties specifikacija | Sąlyginis dažnumas |
|---|---|---|
| Vėlyvoji antinksčių žievės hiperplazija (neklasikinės formos) | Moteris (vyrai dažniausiai asimptomiški) | Vienas iš 50–1 000 naujagimių (0,1–0,2 % iki 1–2 % priklausomai nuo populiacijos) |
| Hipospadija | Vyras | Vienas iš 200–10 000 vyriškos lyties naujagimių (0,01 %–0,5 %), dažnumas varijuoja |
| Kleinfelterio sindromas | Vyras | Vienas iš 500–1 000 vyriškos lyties naujagimių (0,1–0,2 %) |
| 47, XXX genotipas | Moteris | Vienas iš 1 000 moteriškos lyties naujagimių (0,10 %) |
| Ternerio sindromas | Moteris | Vienas iš 2 500 moteriškos lyties naujagimių (0,04 %) |
| Miulerio agenezė | Moteris | Vienas iš 4 500 moteriškos lyties naujagimių (0,022 %) |
| Vaginalinė agenezė | Moteris | Vienas iš 5 000 moteriškos lyties naujagimių (0,02 %) |
| 45, X/ 46, XY chromosominis mozaicizmas | Vyras | Vienas iš 6 666 vyriškos lyties naujagimių (0,015 %) |
| XYY genotipas | Vyras | Vienas iš 7 000 vyriškos lyties naujagimių (0,0142 %) |
| Įgimta antinksčių žievės hiperplazija (klasikinės formos) | Jokia | Vienas iš 10 000–20 000 naujagimių (0,01–0,02 %) |
| XXYY genotipas | Vyras | Vienas iš 18 000–40 000 vyriškos lyties naujagimių (0,0025 %–0,0055 %) |
| XX genotipas (vyriškas) | Vyras | Vienas iš 20 000 vyriškos lyties naujagimių (0,005 %) |
| Ovotestikulinis lyties vystymosi sutrikimas (tikrasis hermafroditizmas) | Jokia | Vienas iš 20 000 naujagimių (0,005 %) |
| 46, XY visiška lytinių liaukų disgenezė | Fenotipinė moteris | Vienas iš 80 000 naujagimių (0,0013 %) |
| Nejautrumo androgenams sindromas (visiški ir daliniai fenotipai) | Genetinis vyras | Vienas iš 99 000 naujagimių (0,001 %) |
| Idiopatinis sutrikimas (neturintis aiškių priežasčių) | Jokia | Vienas iš 110 000 naujagimių (0,0009 %) |
| Iatrogeninis sutrikimas (sukeltas dėl netinkamo medicininio gydymo) | Jokia | Nėra duomenų |
| 5-alfa-reduktazės nepakankamumas | Vyras | Nėra duomenų |
| Mišri lytinių liaukų disgenezė | Jokia | Nėra duomenų |
| Aromatazės pertekliaus sindromas | Jokia | Nėra duomenų |
| Anorchija | Vyras | Nėra duomenų |
| Nuolatinis Miulerio latako sindromas | Vyras | Nėra duomenų |
vikipedija, wiki, enciklopedija, knyga, biblioteka, straipsnis, skaityti, nemokamas atsisiuntimas, informacija apie Interlytiškumas, Kas yra Interlytiškumas? Ką reiškia Interlytiškumas?