Interlytiškumas interseksualumas interlytis asmuo pasižymintis tiek vyrui tiek moteriai būdingais lytiniais požymiais ku

Interlytiškumas, interseksualumas, interlytis – asmuo, pasižymintis tiek vyrui, tiek moteriai būdingais lytiniais požymiais, kurie, pasak Jungtinių Tautų vyriausiojo žmogaus teisių komisaro biuro, „neatitinka tipinės binarinės vyro ir moters kūno sampratos“. Laikomas reprodukcinės sistemos sutrikimu. Neaiškius lytinius požymius turintis individas gali gimti su anatomijos neatitinkančiais lytiniais organais, gonadomis bei lytinių chromosomų kombinacijomis. Lytiškai bręstant pradeda gamintis fiziologijos neatitinkantys lytiniai hormonai. Individų žmonių populiacijose, gimusių su kitokiomis nei įprasta lytinių chromosomų kombinacijomis priskaičiuojama 0,018 %.

Su keliomis išimtimis, daugumoje visuomenių vyrai ir moterys traktuojami kaip atskiri ir apibrėžti skirtingos lyties vienetai.^{[reikalingas šaltinis]} Jeigu gimsta abiejų lyčių arba neaiškius lytinius požymius turintis individas, jam gali būti taikoma hormonų terapija, taip pat gali būti atliekamos reikalingos operacijos palikti tik vieną lytį. Šiuolaikinės medicinos siekis „ištaisyti“ lytį yra kritikuojamas žmonių, laikančių interlytiškumą lygiaverčiai natūraliu dalyku. Su šia seksizmo forma siekia kovoti seksualinių mažumų organizacijos. Nuo mažens interlyčiai nepapuola į įprastas „vyro“ ir „moters“ kategorijas, tačiau daugelyje valstybinių sistemų taikoma būtent tokia, piliečių klasifikacija juos apeina.

Dažnumas

Sutrikimų, priskiriamų interlytiškumui, paplitimas
Sutrikimas	Biologinės lyties specifikacija	Sąlyginis dažnumas
Vėlyvoji antinksčių žievės hiperplazija (neklasikinės formos)	Moteris (vyrai dažniausiai asimptomiški)	Vienas iš 50–1 000 naujagimių (0,1–0,2 % iki 1–2 % priklausomai nuo populiacijos)
Hipospadija	Vyras	Vienas iš 200–10 000 vyriškos lyties naujagimių (0,01 %–0,5 %), dažnumas varijuoja
Kleinfelterio sindromas	Vyras	Vienas iš 500–1 000 vyriškos lyties naujagimių (0,1–0,2 %)
47, XXX genotipas	Moteris	Vienas iš 1 000 moteriškos lyties naujagimių (0,10 %)
Ternerio sindromas	Moteris	Vienas iš 2 500 moteriškos lyties naujagimių (0,04 %)
Miulerio agenezė	Moteris	Vienas iš 4 500 moteriškos lyties naujagimių (0,022 %)
Vaginalinė agenezė	Moteris	Vienas iš 5 000 moteriškos lyties naujagimių (0,02 %)
45, X/ 46, XY chromosominis mozaicizmas	Vyras	Vienas iš 6 666 vyriškos lyties naujagimių (0,015 %)
XYY genotipas	Vyras	Vienas iš 7 000 vyriškos lyties naujagimių (0,0142 %)
Įgimta antinksčių žievės hiperplazija (klasikinės formos)	Jokia	Vienas iš 10 000–20 000 naujagimių (0,01–0,02 %)
XXYY genotipas	Vyras	Vienas iš 18 000–40 000 vyriškos lyties naujagimių (0,0025 %–0,0055 %)
XX genotipas (vyriškas)	Vyras	Vienas iš 20 000 vyriškos lyties naujagimių (0,005 %)
Ovotestikulinis lyties vystymosi sutrikimas (tikrasis hermafroditizmas)	Jokia	Vienas iš 20 000 naujagimių (0,005 %)
46, XY visiška lytinių liaukų disgenezė	Fenotipinė moteris	Vienas iš 80 000 naujagimių (0,0013 %)
Nejautrumo androgenams sindromas (visiški ir daliniai fenotipai)	Genetinis vyras	Vienas iš 99 000 naujagimių (0,001 %)
Idiopatinis sutrikimas (neturintis aiškių priežasčių)	Jokia	Vienas iš 110 000 naujagimių (0,0009 %)
Iatrogeninis sutrikimas (sukeltas dėl netinkamo medicininio gydymo)	Jokia	Nėra duomenų
5-alfa-reduktazės nepakankamumas	Vyras	Nėra duomenų
Mišri lytinių liaukų disgenezė	Jokia	Nėra duomenų
Aromatazės pertekliaus sindromas	Jokia	Nėra duomenų
Anorchija	Vyras	Nėra duomenų
Nuolatinis Miulerio latako sindromas	Vyras	Nėra duomenų

Šaltiniai

JTO komitetas prieš smurtą; JTO vaiko teisių komitetas; JTO neįgalių žmonių tiesių komitetas; JTO kankinimų ir kitokio žiauraus, nežmogiško, žeminančio elgesio ir bausmių prevencijos komitetas; Juan Méndez, specialusis pranešėjas kankinimo ir kitokio žiauraus nežmoniško ar žeminančio elgesio ar bausmės klausimais; Dainius Pῡras, specialusis pranešėjas dėl kiekvieno teisės į aukščiausią įmanomą fizinės ir psichinės sveikatos lygį; Dubravka Šimonoviæ, specialioji pranešėja smurto prieš moteris, jo priežasčių ir pasekmių klausimais; Marta Santos Pais, JT Generalinio Sekretoriaus specialioji įgaliotinė smurto prieš vaikus klausimais; Afrikos žmogaus ir tautų teisių komisija; Europos Tarybos žmogaus teisių komisaras; Amerikos žmogaus teisių komisija (2016-10-24), „Intersex Awareness Day – Wednesday 26 October. End violence and harmful medical practices on intersex children and adults, UN and regional experts urge“, Vyriausiojo žmogaus teisių komisaro biuras.
„Free & Equal Campaign Fact Sheet: Intersex“ (PDF). Jungtinių Tautų vyriausiojo žmogaus teisių komisaro biuras. 2015. Originalas archyvuotas 2016-03-04. Nuoroda tikrinta 2016-03-28.
„Reproductive system disease - Intersexuality“. Encyclopedia Britannica. Nuoroda tikrinta 2021-07-22.
Selma Feldman Witchel (2018). „Disorders of Sex Development“. Best Practice & Research. Clinical Obstetrics & Gynaecology. 48: 90–102. doi:10.1016/j.bpobgyn.2017.11.005. ISSN 1521-6934. PMC 5866176. PMID 29503125.
(2002 m. rugpjūčio mėn.). „How common is intersex? a response to Anne Fausto-Sterling“. Journal of Sex Research. 39 (3): 174–178. doi:10.1080/00224490209552139. ISSN 0022-4499. PMID 12476264. S2CID 33795209. Suarchyvuotas originalas 24 April 2021. Alt URL
Witchel, Selma Feldman; Azziz, Ricardo (2010). „Nonclassic Congenital Adrenal Hyperplasia“. International Journal of Pediatric Endocrinology. 2010: 625105. doi:10.1155/2010/625105. PMC 2910408. PMID 20671993.
Speiser PW, Arlt W, Auchus RJ, Baskin LS, Conway GS, Merke DP, Meyer-Bahlburg HF, Miller WL, Murad MH, Oberfield SE, White PC (November 2018). „Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline“. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 103 (11): 4043–4088. doi:10.1210/jc.2018-01865. PMC 6456929. PMID 30272171.
Springer, A.; van den Heijkant, M.; Baumann, S. (June 2016). „Worldwide prevalence of hypospadias“. Journal of Pediatric Urology. 12 (3): 152.e1–152.e7. doi:10.1016/j.jpurol.2015.12.002. PMID 26810252.
„Klinefelter syndrome Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program“. rarediseases.info.nih.gov. Suarchyvuota iš originalo 29 August 2020. Nuoroda tikrinta 19 December 2019.
Wigby, Kristen; D'Epagnier, Cheryl; Howell, Susan; Reicks, Amy; Wilson, Rebecca; Cordeiro, Lisa; Tartaglia, Nicole (November 2016). „Expanding the phenotype of Triple X syndrome: A comparison of prenatal versus postnatal diagnosis“. American Journal of Medical Genetics Part A. 170 (11): 2870–2881. doi:10.1002/ajmg.a.37688. PMC 6501572. PMID 27644018.
Reference, Genetics Home. „Turner syndrome“. Genetics Home Reference. Suarchyvuota iš originalo 29 August 2020. Nuoroda tikrinta 19 December 2019.
Morcel, Karine; Camborieux, Laure; Guerrier, Daniel (2007). „Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome“. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2 (1): 13. doi:10.1186/1750-1172-2-13. PMC 1832178. PMID 17359527.{{cite journal}}: CS1 priežiūra: unflagged free DOI (link)
„Urology Care Foundation – What is Vaginal Agenesis?“. www.urologyhealth.org. Suarchyvuota iš originalo 4 January 2019. Nuoroda tikrinta 2018-01-21.
Mohammadpour Lashkari, F.; Sadighi Gilani, M. A.; Ghaheri, A.; Zamanian, M. R.; Borjian Boroujeni, P.; Mohseni Meybodi, A.; Sabbaghian, M. (June 2018). „Clinical aspects of 49 infertile males with 45,X/46,XY mosaicism karyotype: A case series“. Andrologia. 50 (5): e13009. doi:10.1111/and.13009. PMID 29527714. S2CID 3833188. „Chromosomal analysis plays an important role in the DSD determination. 45,X/46,XY mosaicism is a rare karyotype, and its prevalence is about 1.5 in 10,000 newborns.“
Stochholm, Kirstine; Juul, Svend; Gravholt, Claus H (2010). „Diagnosis and mortality in 47,XYY persons: a registry study“. Orphanet Journal of Rare Diseases. 5 (1): 15. doi:10.1186/1750-1172-5-15. PMC 2889887. PMID 20509956.{{cite journal}}: CS1 priežiūra: unflagged free DOI (link)
Merke DP, Auchus RJ (September 2020). „Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency“. The New England Journal of Medicine. 383 (13): 1248–1261. doi:10.1056/NEJMra1909786. PMID 32966723. S2CID 221884108.
Tartaglia, Nicole; Ayari, Natalie; Howell, Susan; D'Epagnier, Cheryl; Zeitler, Philip (June 2011). „48,XXYY, 48,XXXY and 49,XXXXY syndromes: not just variants of Klinefelter syndrome“. Acta Paediatrica. 100 (6): 851–860. doi:10.1111/j.1651-2227.2011.02235.x. PMC 3314712. PMID 21342258.
„46,XX testicular disorder of sex development“. Genetics Home Reference. Suarchyvuota iš originalo 17 May 2019. Nuoroda tikrinta 24 December 2019.
„Ovotesticular Disorder of Sex Development“. NORD (National Organization for Rare Disorders). Suarchyvuota iš originalo 29 August 2020. Nuoroda tikrinta 21 December 2019.
Yen and Jaffe's reproductive endocrinology : physiology, pathophysiology, and clinical management (7th leid.). Elsevier/Saunders. 13 September 2013. ISBN 9781455727582. „phenotypically, pure XY GD individuals are unambiguously phenotypic females (previously known as Swyer syndrome) but usually internally possess hypoplastic müllerian structures.“
Reference, Genetics Home. „Swyer syndrome“. Genetics Home Reference. Suarchyvuotas originalas 16 December 2019. Nuoroda tikrinta 21 December 2019.
Sinnecker, G. H. G.; Hiort, O.; Nitsche, E. M.; Holterhus, P.-M.; Kruse, K.; Group, German Collaborative Intersex Study (29 June 1996). „Functional assessment and clinical classification of androgen sensitivity in patients with mutations of the androgen receptor gene“. European Journal of Pediatrics. 156 (1): 7–14. doi:10.1007/s004310050542. PMID 9007482. S2CID 34427651. Suarchyvuota iš originalo 29 August 2020. Nuoroda tikrinta 5 February 2020. „In the genetic male, mutations of the androgen receptor (AR) gene cause phenotypes ranging from female to subfertile male.“
Boehmer, Annemie L. M.; Brüggenwirth, Hennie; van Assendelft, Cissy; Otten, Barto J.; Verleun-Mooijman, Marja C. T.; Niermeijer, Martinus F.; Brunner, Han G.; Rouwé, Catrienus W.; Waelkens, J. J.; Oostdijk, Wilma; Kleijer, Wim J.; van der Kwast, Theo H.; de Vroede, Monique A.; Drop, Stenvert L. S. (September 2001). „Genotype Phenotype in Families with Androgen Insensitivity Syndrome“. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 86 (9): 4151–4160. doi:10.1210/jcem.86.9.7825. PMID 11549642.
(2000). . New York: .

Vikiteka: Interlytiškumas – vaizdinė ir garsinė medžiaga

[1] JTO komitetas prieš smurtą; JTO vaiko teisių komitetas; JTO neįgalių žmonių tiesių komitetas; JTO kankinimų ir kitokio žiauraus, nežmogiško, žeminančio elgesio ir bausmių prevencijos komitetas; Juan Méndez, specialusis pranešėjas kankinimo ir kitokio žiauraus nežmoniško ar žeminančio elgesio ar bausmės klausimais; Dainius Pῡras, specialusis pranešėjas dėl kiekvieno teisės į aukščiausią įmanomą fizinės ir psichinės sveikatos lygį; Dubravka Šimonoviæ, specialioji pranešėja smurto prieš moteris, jo priežasčių ir pasekmių klausimais; Marta Santos Pais, JT Generalinio Sekretoriaus specialioji įgaliotinė smurto prieš vaikus klausimais; Afrikos žmogaus ir tautų teisių komisija; Europos Tarybos žmogaus teisių komisaras; Amerikos žmogaus teisių komisija (2016-10-24), „Intersex Awareness Day – Wednesday 26 October. End violence and harmful medical practices on intersex children and adults, UN and regional experts urge“, Vyriausiojo žmogaus teisių komisaro biuras.

[2] „Free & Equal Campaign Fact Sheet: Intersex“ (PDF). Jungtinių Tautų vyriausiojo žmogaus teisių komisaro biuras. 2015. Originalas archyvuotas 2016-03-04. Nuoroda tikrinta 2016-03-28.

[eb2-3] „Reproductive system disease - Intersexuality“. Encyclopedia Britannica. Nuoroda tikrinta 2021-07-22.

[witchel-4] Selma Feldman Witchel (2018). „Disorders of Sex Development“. Best Practice & Research. Clinical Obstetrics & Gynaecology. 48: 90–102. doi:10.1016/j.bpobgyn.2017.11.005. ISSN 1521-6934. PMC 5866176. PMID 29503125.

[sax-5] (2002 m. rugpjūčio mėn.). „How common is intersex? a response to Anne Fausto-Sterling“. Journal of Sex Research. 39 (3): 174–178. doi:10.1080/00224490209552139. ISSN 0022-4499. PMID 12476264. S2CID 33795209. Suarchyvuotas originalas 24 April 2021. Alt URL

[6] Witchel, Selma Feldman; Azziz, Ricardo (2010). „Nonclassic Congenital Adrenal Hyperplasia“. International Journal of Pediatric Endocrinology. 2010: 625105. doi:10.1155/2010/625105. PMC 2910408. PMID 20671993.

[pmid30272171-7] Speiser PW, Arlt W, Auchus RJ, Baskin LS, Conway GS, Merke DP, Meyer-Bahlburg HF, Miller WL, Murad MH, Oberfield SE, White PC (November 2018). „Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline“. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 103 (11): 4043–4088. doi:10.1210/jc.2018-01865. PMC 6456929. PMID 30272171.

[8] Springer, A.; van den Heijkant, M.; Baumann, S. (June 2016). „Worldwide prevalence of hypospadias“. Journal of Pediatric Urology. 12 (3): 152.e1–152.e7. doi:10.1016/j.jpurol.2015.12.002. PMID 26810252.

[9] „Klinefelter syndrome Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program“. rarediseases.info.nih.gov. Suarchyvuota iš originalo 29 August 2020. Nuoroda tikrinta 19 December 2019.

[10] Wigby, Kristen; D'Epagnier, Cheryl; Howell, Susan; Reicks, Amy; Wilson, Rebecca; Cordeiro, Lisa; Tartaglia, Nicole (November 2016). „Expanding the phenotype of Triple X syndrome: A comparison of prenatal versus postnatal diagnosis“. American Journal of Medical Genetics Part A. 170 (11): 2870–2881. doi:10.1002/ajmg.a.37688. PMC 6501572. PMID 27644018.

[11] Reference, Genetics Home. „Turner syndrome“. Genetics Home Reference. Suarchyvuota iš originalo 29 August 2020. Nuoroda tikrinta 19 December 2019.

[12] Morcel, Karine; Camborieux, Laure; Guerrier, Daniel (2007). „Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome“. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2 (1): 13. doi:10.1186/1750-1172-2-13. PMC 1832178. PMID 17359527.{{cite journal}}: CS1 priežiūra: unflagged free DOI (link)

[13] „Urology Care Foundation – What is Vaginal Agenesis?“. www.urologyhealth.org. Suarchyvuota iš originalo 4 January 2019. Nuoroda tikrinta 2018-01-21.

[14] Mohammadpour Lashkari, F.; Sadighi Gilani, M. A.; Ghaheri, A.; Zamanian, M. R.; Borjian Boroujeni, P.; Mohseni Meybodi, A.; Sabbaghian, M. (June 2018). „Clinical aspects of 49 infertile males with 45,X/46,XY mosaicism karyotype: A case series“. Andrologia. 50 (5): e13009. doi:10.1111/and.13009. PMID 29527714. S2CID 3833188. „Chromosomal analysis plays an important role in the DSD determination. 45,X/46,XY mosaicism is a rare karyotype, and its prevalence is about 1.5 in 10,000 newborns.“

[15] Stochholm, Kirstine; Juul, Svend; Gravholt, Claus H (2010). „Diagnosis and mortality in 47,XYY persons: a registry study“. Orphanet Journal of Rare Diseases. 5 (1): 15. doi:10.1186/1750-1172-5-15. PMC 2889887. PMID 20509956.{{cite journal}}: CS1 priežiūra: unflagged free DOI (link)

[pmid32966723-16] Merke DP, Auchus RJ (September 2020). „Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency“. The New England Journal of Medicine. 383 (13): 1248–1261. doi:10.1056/NEJMra1909786. PMID 32966723. S2CID 221884108.

[17] Tartaglia, Nicole; Ayari, Natalie; Howell, Susan; D'Epagnier, Cheryl; Zeitler, Philip (June 2011). „48,XXYY, 48,XXXY and 49,XXXXY syndromes: not just variants of Klinefelter syndrome“. Acta Paediatrica. 100 (6): 851–860. doi:10.1111/j.1651-2227.2011.02235.x. PMC 3314712. PMID 21342258.

[18] „46,XX testicular disorder of sex development“. Genetics Home Reference. Suarchyvuota iš originalo 17 May 2019. Nuoroda tikrinta 24 December 2019.

[19] „Ovotesticular Disorder of Sex Development“. NORD (National Organization for Rare Disorders). Suarchyvuota iš originalo 29 August 2020. Nuoroda tikrinta 21 December 2019.

[20] Yen and Jaffe's reproductive endocrinology : physiology, pathophysiology, and clinical management (7th leid.). Elsevier/Saunders. 13 September 2013. ISBN 9781455727582. „phenotypically, pure XY GD individuals are unambiguously phenotypic females (previously known as Swyer syndrome) but usually internally possess hypoplastic müllerian structures.“

[21] Reference, Genetics Home. „Swyer syndrome“. Genetics Home Reference. Suarchyvuotas originalas 16 December 2019. Nuoroda tikrinta 21 December 2019.

[22] Sinnecker, G. H. G.; Hiort, O.; Nitsche, E. M.; Holterhus, P.-M.; Kruse, K.; Group, German Collaborative Intersex Study (29 June 1996). „Functional assessment and clinical classification of androgen sensitivity in patients with mutations of the androgen receptor gene“. European Journal of Pediatrics. 156 (1): 7–14. doi:10.1007/s004310050542. PMID 9007482. S2CID 34427651. Suarchyvuota iš originalo 29 August 2020. Nuoroda tikrinta 5 February 2020. „In the genetic male, mutations of the androgen receptor (AR) gene cause phenotypes ranging from female to subfertile male.“

[23] Boehmer, Annemie L. M.; Brüggenwirth, Hennie; van Assendelft, Cissy; Otten, Barto J.; Verleun-Mooijman, Marja C. T.; Niermeijer, Martinus F.; Brunner, Han G.; Rouwé, Catrienus W.; Waelkens, J. J.; Oostdijk, Wilma; Kleijer, Wim J.; van der Kwast, Theo H.; de Vroede, Monique A.; Drop, Stenvert L. S. (September 2001). „Genotype Phenotype in Families with Androgen Insensitivity Syndrome“. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 86 (9): 4151–4160. doi:10.1210/jcem.86.9.7825. PMID 11549642.

[Anne_Fausto-Sterling_2000-24] (2000). . New York: .