Azərbaycan  AzərbaycanDeutschland  DeutschlandLietuva  LietuvaMalta  Maltaශ්‍රී ලංකාව  ශ්‍රී ලංකාවTürkmenistan  TürkmenistanTürkiyə  TürkiyəУкраина  Украина
Pagalba
www.datawiki.lt-lt.nina.az
  • Pradžia

TriptofanasSisteminis IUPAC pavadinimas S 2 Amino 3 1H indol 3 yl propanoic rūgštisCAS numeris 73 22 3PubChem 602 D 5950

Triptofanas

  • Pagrindinis puslapis
  • Triptofanas
Triptofanas
www.datawiki.lt-lt.nina.azhttps://www.datawiki.lt-lt.nina.az
Triptofanas
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas
(S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-propanoic rūgštis
CAS numeris 73-22-3
PubChem 602 (D), 5950 (L)
EINECS 200-795-6
Cheminė formulė C11 H12 N2 O2
Molinė masė 204.23 g mol−1
SMILES ?
Rūgštingumas (pKa) 2.38
9.34
Bazingumas (pKb)
Valentingumas
Fizinė informacija
Tankis
Išvaizda
Lydymosi t° 289 °C
Virimo t°
Lūžio rodiklis (nD)
Klampumas
Tirpumas H2O
Šiluminis laidumas
Farmakokinetinė informacija
Metabolizmas
Pusamžis
Pavojus
MSDS
NFPA 704
Žybsnio t°
Užsiliepsnojimo t°
LD50
Struktūra
Kristalinė struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Termochemija
Giminingi junginiai
Giminingi grupė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Triptofanas (Trp) – viena iš baltymuose esančių aminorūgščių.

Be baltymų biosintezės, apie 2 procentai su maistu gaunamo triptofano žmogaus kepenyse paverčiami į nikotininę rūgštį (niaciną, arba vitaminą B3). Tai labai svarbus tarpininkas, iš kurio paskui susintetinami daugelyje oksidacijos-reduckijos reakcijų dalyvaujantys ir NADP.

Triptofanas taip pat yra neurotransmiterio serotonino, paros ritmo hormono melatonino ir (augaluose) fitohormono auksino pirmtakas.

Šaltiniai

  1. Gasperi, V., Sibilano, M., Savini, I., & Catani, M. V. (2019). Niacin in the Central Nervous System: An Update of Biological Aspects and Clinical Applications. International journal of molecular sciences, 20(4), 974. https://doi.org/10.3390/ijms20040974
  2. Slominski A, Semak I, Pisarchik A, Sweatman T, Szczesniewski A, Wortsman J (2002). „Conversion of L-tryptophan to serotonin and melatonin in human melanoma cells“. FEBS Letters. 511 (1–3): 102–6. doi:10.1016/s0014-5793(01)03319-1. PMID 11821057. S2CID 7820568.
  3. Palme K, Nagy F (2008). „A new gene for auxin synthesis“. Cell. 133 (1): 31–2. doi:10.1016/j.cell.2008.03.014. PMID 18394986. S2CID 9949830.
   Šis straipsnis apie chemiją yra nebaigtas. Jūs galite prisidėti prie Vikipedijos papildydami šį straipsnį.

Autorius: www.NiNa.Az

Išleidimo data: 15 Lie, 2025 / 20:38

vikipedija, wiki, lietuvos, knyga, knygos, biblioteka, straipsnis, skaityti, atsisiųsti, nemokamai atsisiųsti, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, pictu, mobilusis, porn, telefonas, android, iOS, apple, mobile telefl, samsung, iPhone, xiomi, xiaomi, redmi, pornografija, honor, oppo, Nokia, Sonya, mi, pc, web, kompiuteris, Informacija apie Triptofanas, Kas yra Triptofanas? Ką reiškia Triptofanas?

TriptofanasSisteminis IUPAC pavadinimas S 2 Amino 3 1H indol 3 yl propanoic rugstisCAS numeris 73 22 3PubChem 602 D 5950 L EINECS 200 795 6Chemine formule C11H12N2O2Moline mase 204 23 g mol 1SMILES Rugstingumas pKa 2 38 9 34Bazingumas pKb ValentingumasFizine informacijaTankisIsvaizdaLydymosi t 289 CVirimo t Luzio rodiklis nD KlampumasTirpumas H2OSiluminis laidumasFarmakokinetine informacijaMetabolizmasPusamzisPavojusMSDSNFPA 704Zybsnio t Uzsiliepsnojimo t LD50StrukturaKristaline strukturaMolekuline formaDipolio momentasSimetrijos grupeTermochemijaGiminingi junginiaiGiminingi grupeGiminingi junginiaiGiminingos grupes Triptofanas Trp viena is baltymuose esanciu aminorugsciu Be baltymu biosintezes apie 2 procentai su maistu gaunamo triptofano zmogaus kepenyse paverciami į nikotinine rugstį niacina arba vitamina B3 Tai labai svarbus tarpininkas is kurio paskui susintetinami daugelyje oksidacijos reduckijos reakciju dalyvaujantys ir NADP Triptofanas taip pat yra neurotransmiterio serotonino paros ritmo hormono melatonino ir augaluose fitohormono auksino pirmtakas SaltiniaiGasperi V Sibilano M Savini I amp Catani M V 2019 Niacin in the Central Nervous System An Update of Biological Aspects and Clinical Applications International journal of molecular sciences 20 4 974 https doi org 10 3390 ijms20040974 Slominski A Semak I Pisarchik A Sweatman T Szczesniewski A Wortsman J 2002 Conversion of L tryptophan to serotonin and melatonin in human melanoma cells FEBS Letters 511 1 3 102 6 doi 10 1016 s0014 5793 01 03319 1 PMID 11821057 S2CID 7820568 Palme K Nagy F 2008 A new gene for auxin synthesis Cell 133 1 31 2 doi 10 1016 j cell 2008 03 014 PMID 18394986 S2CID 9949830 Sis straipsnis apie chemija yra nebaigtas Jus galite prisideti prie Vikipedijos papildydami sį straipsnį

Naujausi straipsniai
  • Liepa 16, 2025

    Chosė de San Martinas

  • Liepa 16, 2025

    Cholecistitas

  • Liepa 16, 2025

    Chippa United FC

  • Liepa 16, 2025

    Chevron Corporation

  • Liepa 16, 2025

    Chefreno piramidė

www.NiNa.Az - Studija

    Susisiekite
    Kalbos
    Susisiekite su mumis
    DMCA Sitemap
    © 2019 nina.az - Visos teisės saugomos.
    Autorių teisės: Dadash Mammadov
    Nemokama svetainė, kurioje galima dalytis duomenimis ir failais iš viso pasaulio.
    Viršuje