Azərbaycan
Deutschland
Lietuva
Malta
ශ්රී ලංකාව
Türkmenistan
Türkiyə
Украина
Vaistas vaistinis vaistinė medžiaga arba jų derinys paruošti žmonių gydymui ar ligų profilaktikai Vaistams taip pat pris
Medikamentas
Vaistas, vaistinis – vaistinė medžiaga arba jų derinys, paruošti žmonių gydymui ar ligų profilaktikai.
Vaistams taip pat priskiriamos vaistinės medžiagos arba jų deriniai, kurie gali būti vartojami ligų diagnostikai arba fiziologinėms funkcijoms grąžinti, koreguoti arba modifikuoti.
Pagal LR Farmacijos įstatymą apibrėžiamas kaip:
Vaistas (vaistinis preparatas) – vaistinė medžiaga arba jų derinys, pagaminti ir teikiami vartoti, kadangi atitinka bent vieną šių kriterijų: 1) pasižymi savybėmis, dėl kurių tinka žmogaus ligoms gydyti arba jų profilaktikai; 2) dėl farmakologinio, imuninio ar metabolinio poveikio gali būti vartojamas ar skiriamas atkurti, koreguoti ar modifikuoti žmogaus fiziologines funkcijas arba diagnozuoti žmogaus ligas.
Skirstymas
Vaistai skirstomi į etinius ir generinius.
Etiniai arba originalūs (patentiniai) vaistai - pagal naujai sukurtą ir užpatentuotą formulę pagaminti vaistai. Tokiems vaistams sukurti yra skiriamos didelės investicijos, atliekami klinikiniai tyrimai, kurie paprastai trunka iki 15 metų. Etinės kompanijos turi išskirtines teises pardavinėti patentuotus vaistus rinkoje. Tokie vaistai neturi tiesioginių konkurentų patento galiojimo laikotarpiu.
Generiniai vaistai - jau esančių vaistų kopijos, kurias galima parduoti su savo prekės ženklu. Generiniais vaistai tampa, pasibaigus etinio vaisto patentui. ES ir Lietuvoje patentas išduodamas 20-ai metų. Generinių vaistų atitikimas originaliam vaistui tikrinamas registracijos metu. Generinių vaistų pagrindinės veikliosios medžiagos turi būti tokios pačios, kaip originalaus vaisto, tačiau pagalbinės medžiagos gali skirtis. Atskirai kategorijai priskiriami homeopatiniai vaistai. Nors jie registruojami kaip vaistiniai preparatai, tačiau juos registruojant nereikalaujama mokslinių įrodymų dėl jų efektyvumo. Lietuvoje parduodami vaistai turi būti registruojami vaistų registre, kurį galima rasti Valstybinės vaistų kontrolės tinklalapyje.
Išnašos
- „LR Farmacijos įstatymas“. LR Seimas. 2006 m. birželio 22 d. Nuoroda tikrinta 2008-08-04.
Autorius: www.NiNa.Az
Išleidimo data:
vikipedija, wiki, lietuvos, knyga, knygos, biblioteka, straipsnis, skaityti, atsisiųsti, nemokamai atsisiųsti, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, pictu, mobilusis, porn, telefonas, android, iOS, apple, mobile telefl, samsung, iPhone, xiomi, xiaomi, redmi, pornografija, honor, oppo, Nokia, Sonya, mi, pc, web, kompiuteris, Informacija apie Medikamentas, Kas yra Medikamentas? Ką reiškia Medikamentas?
Vaistas vaistinis vaistine medziaga arba ju derinys paruosti zmoniu gydymui ar ligu profilaktikai Vaistams taip pat priskiriamos vaistines medziagos arba ju deriniai kurie gali buti vartojami ligu diagnostikai arba fiziologinems funkcijoms grazinti koreguoti arba modifikuoti Pagal LR Farmacijos įstatyma apibreziamas kaip Vaistas vaistinis preparatas vaistine medziaga arba ju derinys pagaminti ir teikiami vartoti kadangi atitinka bent viena siu kriteriju 1 pasizymi savybemis del kuriu tinka zmogaus ligoms gydyti arba ju profilaktikai 2 del farmakologinio imuninio ar metabolinio poveikio gali buti vartojamas ar skiriamas atkurti koreguoti ar modifikuoti zmogaus fiziologines funkcijas arba diagnozuoti zmogaus ligas SkirstymasVaistai skirstomi į etinius ir generinius Etiniai arba originalus patentiniai vaistai pagal naujai sukurta ir uzpatentuota formule pagaminti vaistai Tokiems vaistams sukurti yra skiriamos dideles investicijos atliekami klinikiniai tyrimai kurie paprastai trunka iki 15 metu Etines kompanijos turi isskirtines teises pardavineti patentuotus vaistus rinkoje Tokie vaistai neturi tiesioginiu konkurentu patento galiojimo laikotarpiu Generiniai vaistai jau esanciu vaistu kopijos kurias galima parduoti su savo prekes zenklu Generiniais vaistai tampa pasibaigus etinio vaisto patentui ES ir Lietuvoje patentas isduodamas 20 ai metu Generiniu vaistu atitikimas originaliam vaistui tikrinamas registracijos metu Generiniu vaistu pagrindines veikliosios medziagos turi buti tokios pacios kaip originalaus vaisto taciau pagalbines medziagos gali skirtis Atskirai kategorijai priskiriami homeopatiniai vaistai Nors jie registruojami kaip vaistiniai preparatai taciau juos registruojant nereikalaujama moksliniu įrodymu del ju efektyvumo Lietuvoje parduodami vaistai turi buti registruojami vaistu registre kurį galima rasti Valstybines vaistu kontroles tinklalapyje Isnasos LR Farmacijos įstatymas LR Seimas 2006 m birzelio 22 d Nuoroda tikrinta 2008 08 04 Sis su medicina susijes straipsnis yra nebaigtas Jus galite prisideti prie Vikipedijos papildydami sį straipsnį Vikizodynas