Azərbaycan
Deutschland
Lietuva
ශ්රී ලංකාව
Türkiyə
Šiam straipsniui ar jo daliai trūksta išnašų į patikimus šaltinius Jūs galite padėti Vikipedijai pridėdami tinkamas išna
Genetinė mutacija
| Šiam straipsniui ar jo daliai trūksta išnašų į patikimus šaltinius. Jūs galite padėti Vikipedijai pridėdami tinkamas išnašas su šaltiniais. |
- Kitos reikšmės – Mutacija (reikšmės).
Mutacija (lot. mutatio 'pa(si)keitimas, permaina') – tai genetinės medžiagos pokytis. Mutacijos gali būti grįžtamas arba negrįžtamas chromosomų, genų ar nekoduojančios genetinės medžiagos pasikeitimas, perduodamas palikuonims, jei atsiranda gametose arba kūno dalyse, iš kurių nelytinio dauginimosi metu susidaro naujas organizmas. Mutacijos – labai svarbus evoliucijos veiksnys, nes žalingos mutacijos sumažina tikimybę mutacijos nešiotojui palikti palikuonis – taip iš populiacijos yra eliminuojama žalinga genetinė medžiaga.
Mutacijų rūšys
Genų arba intergeninės genetinės medžiagos mutacijos
- Delecija – prarandama natyvi genetinė medžiaga.
- – į natyvią seką įsiterpia ektopinė seka.
- – tai vieno nukleotido pakeitimas kitu, dėl ko baltymą koduojančioje sekoje vienas pasikeičia kitu. Dėl to dažniausiai koduojamoje viena aminorūgštis pakeičiama į kitą arba polipeptidinė grandinė nutrumpinama, kai susidaro tripletas. Daugeliu atveju taškinės mutacijos nekeičia koduojamo baltymo aminorūgščių, nes vieną ir tą pačią aminorūgštį gali koduoti 2, 3 ar net 6 skirtingi nukleotidų tripletai.
Chromosomų sandaros pakitimai
Tai chromosomų dydžio, genų išsidėstymo chromosomos viduje kitimas, kai chromosomos DNR molekulėje nutrūksta ir vėl susijungia DNR grandinė.
- Insercija arba intarpas – į chromosomą įsiterpia didelė nukleotidų seka, paprastai turinčią vieną ar daugiau genų.
- Delecija arba iškrita – chromosoma praranda didelę nukleotidų seką, paprastai turinti vieną ar daugiau genų.
- Inversija arba apsivertimas – chromosomos viduje ilga nukleotidų seka iškerpama ir vėl įsiuvama toje pačioje vietoje, tačiau apversta antraip. Nekoduojančios dalies inversija nelaikoma mutacija.
- Translokacija – dvi nehomologinės chromosomos apsikeičia savo dalimis.
- – genetinės medžiagos fragmentas (DNR arba RNR) persikelia (arba nusikopijuoja) iš vieno genomo lokuso į kitą, kartu pernešdamas tam tikrą kiekį genetinės informacijos.
Chromosomų rinkinio mutacijos
- – Aneuploidija, tiek monosomija, tiek trisomija (ar dar didesnis chromosomų kiekio padidėjimas) išbalansuoja genetinės informacijos pusiausvyrą, todėl paprastai sukelia įvairius nenormalumus.
- Monosomija – tai vienos chromosomos praradimas.
- Trisomija – tai vienos papildomos chromosomos įgavimas.
- Poliploidija – tai taisyklingas viso chromosomų rinkinio padidėjimas. Dažniausiai normaliose žmogaus somatinėse ląstelėse chromosomų rinkinys yra diploidinis; poliploidinės ląstelės turi 3n, 4n, ir didesnius chromosomų rinkinius.
Autorius: www.NiNa.Az
Išleidimo data:
vikipedija, wiki, lietuvos, knyga, knygos, biblioteka, straipsnis, skaityti, atsisiųsti, nemokamai atsisiųsti, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, pictu, mobilusis, porn, telefonas, android, iOS, apple, mobile telefl, samsung, iPhone, xiomi, xiaomi, redmi, pornografija, honor, oppo, Nokia, Sonya, mi, pc, web, kompiuteris, Informacija apie Genetinė mutacija, Kas yra Genetinė mutacija? Ką reiškia Genetinė mutacija?
Siam straipsniui ar jo daliai truksta isnasu į patikimus saltinius Jus galite padeti Vikipedijai pridedami tinkamas isnasas su saltiniais Kitos reiksmes Mutacija reiksmes Mutacija lot mutatio pa si keitimas permaina tai genetines medziagos pokytis Mutacijos gali buti grįztamas arba negrįztamas chromosomu genu ar nekoduojancios genetines medziagos pasikeitimas perduodamas palikuonims jei atsiranda gametose arba kuno dalyse is kuriu nelytinio dauginimosi metu susidaro naujas organizmas Mutacijos labai svarbus evoliucijos veiksnys nes zalingos mutacijos sumazina tikimybe mutacijos nesiotojui palikti palikuonis taip is populiacijos yra eliminuojama zalinga genetine medziaga Mutaciju rusysGenu arba intergenines genetines medziagos mutacijos Delecija prarandama natyvi genetine medziaga į natyvia seka įsiterpia ektopine seka tai vieno nukleotido pakeitimas kitu del ko baltyma koduojancioje sekoje vienas pasikeicia kitu Del to dazniausiai koduojamoje viena aminorugstis pakeiciama į kita arba polipeptidine grandine nutrumpinama kai susidaro tripletas Daugeliu atveju taskines mutacijos nekeicia koduojamo baltymo aminorugsciu nes viena ir ta pacia aminorugstį gali koduoti 2 3 ar net 6 skirtingi nukleotidu tripletai Chromosomu sandaros pakitimai Tai chromosomu dydzio genu issidestymo chromosomos viduje kitimas kai chromosomos DNR molekuleje nutruksta ir vel susijungia DNR grandine Insercija arba intarpas į chromosoma įsiterpia didele nukleotidu seka paprastai turincia viena ar daugiau genu Delecija arba iskrita chromosoma praranda didele nukleotidu seka paprastai turinti viena ar daugiau genu Inversija arba apsivertimas chromosomos viduje ilga nukleotidu seka iskerpama ir vel įsiuvama toje pacioje vietoje taciau apversta antraip Nekoduojancios dalies inversija nelaikoma mutacija Translokacija dvi nehomologines chromosomos apsikeicia savo dalimis genetines medziagos fragmentas DNR arba RNR persikelia arba nusikopijuoja is vieno genomo lokuso į kita kartu pernesdamas tam tikra kiekį genetines informacijos Chromosomu rinkinio mutacijos Aneuploidija tiek monosomija tiek trisomija ar dar didesnis chromosomu kiekio padidejimas isbalansuoja genetines informacijos pusiausvyra todel paprastai sukelia įvairius nenormalumus Monosomija tai vienos chromosomos praradimas Trisomija tai vienos papildomos chromosomos įgavimas Poliploidija tai taisyklingas viso chromosomu rinkinio padidejimas Dazniausiai normaliose zmogaus somatinese lastelese chromosomu rinkinys yra diploidinis poliploidines lasteles turi 3n 4n ir didesnius chromosomu rinkinius