Azərbaycan
Deutschland
Lietuva
Malta
ශ්රී ලංකාව
Türkmenistan
Türkiyə
Украина
ChlorcianasSisteminis IUPAC pavadinimasCAS numeris 506 77 4 PubChem 10477Cheminė formulė CNClMolinė masė 61 46 g molSMIL
Chlorcianas
| Chlorcianas | |
|---|---|
| Sisteminis (IUPAC) pavadinimas | |
| CAS numeris | [506-77-4] |
| PubChem | 10477 |
| Cheminė formulė | CNCl |
| Molinė masė | 61,46 g/mol |
| SMILES | C(#N)Cl |
| Rūgštingumas (pKa) | |
| Bazingumas (pKb) | |
| Valentingumas | |
| Fizinė informacija | |
| Tankis | |
| Išvaizda | bespalvės dujos |
| Lydymosi t° | -6 °C |
| Virimo t° | -12,7 °C |
| Lūžio rodiklis (nD) | |
| Klampumas | |
| Tirpumas H2O | tirpus vandenyje |
| Šiluminis laidumas | |
| Farmakokinetinė informacija | |
| Metabolizmas | |
| Pusamžis | |
| Pavojus | |
| MSDS | |
| NFPA 704 |
0 4 2 |
| Žybsnio t° | |
| Užsiliepsnojimo t° | |
| LD50 | |
| Struktūra | |
| Kristalinė struktūra | |
| Molekulinė forma | |
| Dipolio momentas | |
| Simetrijos grupė | |
| Termochemija | |
| Giminingi junginiai | |
| Giminingi | |
| Giminingi junginiai | |
| Giminingos grupės | |
Chlorcianas, chlormetannitrilas, CK – itin nuodingos bespalvės, lengvai besikondensuojančios dujos, kurių formulė CNCl. Tai triatomis pseudohalogenas, kurio molekulės atomai išsidėstę tiesėje.
Chemijos laboratorijose dažniau naudojamas , kuris kambario temperatūroje yra kietas ir naudojamas biocheminėje analizėje.
Chlorciano sintezė ir savybės
Nors formulė rašoma CNCl, molekulėje atomų išsidėstymo tvarka yra ClCN. Anglies ir chloro atomus jungia viengubas kovalentinis ryšys, o anglies ir azoto – trigubas.
Chlorcianas gaunamas oksiduojant chloru. Vykstant reakcijai susidaro tarpinė ciano molekulė ((CN)2).
- NaCN + Cl2 → ClCN + NaCl
Chlorcianas yra molekulinis junginys, kurio molekulės yra polinės. Rūgščioje terpėje trimerizuojasi ir sudaro trimerą .
Vandenyje chlorcianas lėtai hidrolizuojasi ir išsiskiria ciano vandenilis:
- ClCN + H2O → HCN + HOCl
Chlorciano panaudojimas sintezėje
CNCl yra naudingas organinės sintezės reagentas, jis yra sulfonilcianidų ir chlorsulfonilo izocianato pirmtakas.
Cheminis ginklas
Dėl didelio toksiškumo chlorcianas buvo naudotas kaip cheminis ginklas (karinis žymėjimas – CK). Pirmąkart jį panaudojo Antantės kariuomenė 1916 m. liepos mėn.
Chlorcianas išsyk pažeidžia organizmą vos palietęs akis ir kvėpavimo organus. Sąlyčio simptomai yra mieguistumas, rinorėja (tekėjimas iš nosies), ryklės skausmas, kosėjimas, dezorientacija, pykinimas, vėmimas, , sąmonės praradimas, traukuliai, ir mirtis.. Jis ypač pavojingas, nes jo nesulaiko įprastiniai dujokaukių filtrai.
Veikimu chlorcianas yra analogiškas ciano vandeniliui, jam veikiant organizme irgi susidaro ciano jonai. Papildomai dar veikia ir kaip dirginantis cheminis ginklas, kadangi molekulės reaguoja su kai kuriais gleivinių receptoriais.
Medianinė mirtinoji koncentracija LC50 ore yra 11 mg·min./l.
Chlorcianas nėra kaupiamasis nuodas, jo veikimas pasireiškia išsyk. Koncentracijai pasiekus 0,002 mg/l pasireiškia dirginimasis veikimas, pasiekus 0,06 mg/l – prasideda gausus ašarojimas ir vokų spazmai. 0,4 mg/l koncentracija per 10 min. gali būti mirtina.
CK dėl polimerizacijos yra nestabilus junginys..
Chlorcianas yra sąraše junginių, kurių sintezę ir panaudojimą seka Cheminio ginklo draudimo organizacija.
Nuorodos
- Coleman, G. H.; Leeper, R. W.; Schulze, C. C. „Cyanogen Chloride“ Inorganic Syntheses McGraw-Hill: New York, 1946; Vol. 2, p. 90.
- Graf, R. „Chlorosulfonyl Isocyanate“ Organic Syntheses, Collected Volume 5, pages 226ff.
- Vrijland, M. S. A. „Sulfonyl Cyanides: Methanesulfonyl Cyanide“ Organic Syntheses, Collected Volume 6, p.727 (1988).
- Chemical Weapons in World War I Archyvuota kopija 2010-09-19 iš Wayback Machine projekto.
- http://www.bt.cdc.gov/agent/cyanide/erc506-77-4.asp Archyvuota kopija 2011-05-24 iš Wayback Machine projekto.
- FM 3-8 Chemical Reference handbook; US Army; 1967
Autorius: www.NiNa.Az
Išleidimo data:
vikipedija, wiki, lietuvos, knyga, knygos, biblioteka, straipsnis, skaityti, atsisiųsti, nemokamai atsisiųsti, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, pictu, mobilusis, porn, telefonas, android, iOS, apple, mobile telefl, samsung, iPhone, xiomi, xiaomi, redmi, pornografija, honor, oppo, Nokia, Sonya, mi, pc, web, kompiuteris, Informacija apie Chlorcianas, Kas yra Chlorcianas? Ką reiškia Chlorcianas?
ChlorcianasSisteminis IUPAC pavadinimasCAS numeris 506 77 4 PubChem 10477Chemine formule CNClMoline mase 61 46 g molSMILES C N ClRugstingumas pKa Bazingumas pKb ValentingumasFizine informacijaTankisIsvaizda bespalves dujosLydymosi t 6 CVirimo t 12 7 CLuzio rodiklis nD KlampumasTirpumas H2O tirpus vandenyjeSiluminis laidumasFarmakokinetine informacijaMetabolizmasPusamzisPavojusMSDSNFPA 704 0 4 2 Zybsnio t Uzsiliepsnojimo t LD50StrukturaKristaline strukturaMolekuline formaDipolio momentasSimetrijos grupeTermochemijaGiminingi junginiaiGiminingiGiminingi junginiaiGiminingos grupes Chlorcianas chlormetannitrilas CK itin nuodingos bespalves lengvai besikondensuojancios dujos kuriu formule CNCl Tai triatomis pseudohalogenas kurio molekules atomai issideste tieseje Chemijos laboratorijose dazniau naudojamas kuris kambario temperaturoje yra kietas ir naudojamas biochemineje analizeje Chlorciano sinteze ir savybesNors formule rasoma CNCl molekuleje atomu issidestymo tvarka yra ClCN Anglies ir chloro atomus jungia viengubas kovalentinis rysys o anglies ir azoto trigubas Chlorcianas gaunamas oksiduojant chloru Vykstant reakcijai susidaro tarpine ciano molekule CN 2 NaCN Cl2 ClCN NaCl Chlorcianas yra molekulinis junginys kurio molekules yra polines Rugscioje terpeje trimerizuojasi ir sudaro trimera Vandenyje chlorcianas letai hidrolizuojasi ir issiskiria ciano vandenilis ClCN H2O HCN HOClChlorciano panaudojimas sintezejeCNCl yra naudingas organines sintezes reagentas jis yra sulfonilcianidu ir chlorsulfonilo izocianato pirmtakas Cheminis ginklasDel didelio toksiskumo chlorcianas buvo naudotas kaip cheminis ginklas karinis zymejimas CK Pirmakart jį panaudojo Antantes kariuomene 1916 m liepos men Chlorcianas issyk pazeidzia organizma vos palietes akis ir kvepavimo organus Salycio simptomai yra mieguistumas rinoreja tekejimas is nosies rykles skausmas kosejimas dezorientacija pykinimas vemimas samones praradimas traukuliai ir mirtis Jis ypac pavojingas nes jo nesulaiko įprastiniai dujokaukiu filtrai Veikimu chlorcianas yra analogiskas ciano vandeniliui jam veikiant organizme irgi susidaro ciano jonai Papildomai dar veikia ir kaip dirginantis cheminis ginklas kadangi molekules reaguoja su kai kuriais gleiviniu receptoriais Medianine mirtinoji koncentracija LC50 ore yra 11 mg min l Chlorcianas nera kaupiamasis nuodas jo veikimas pasireiskia issyk Koncentracijai pasiekus 0 002 mg l pasireiskia dirginimasis veikimas pasiekus 0 06 mg l prasideda gausus asarojimas ir voku spazmai 0 4 mg l koncentracija per 10 min gali buti mirtina CK del polimerizacijos yra nestabilus junginys Chlorcianas yra sarase junginiu kuriu sinteze ir panaudojima seka Cheminio ginklo draudimo organizacija NuorodosColeman G H Leeper R W Schulze C C Cyanogen Chloride Inorganic Syntheses McGraw Hill New York 1946 Vol 2 p 90 Graf R Chlorosulfonyl Isocyanate Organic Syntheses Collected Volume 5 pages 226ff Vrijland M S A Sulfonyl Cyanides Methanesulfonyl Cyanide Organic Syntheses Collected Volume 6 p 727 1988 Chemical Weapons in World War I Archyvuota kopija 2010 09 19 is Wayback Machine projekto http www bt cdc gov agent cyanide erc506 77 4 asp Archyvuota kopija 2011 05 24 is Wayback Machine projekto FM 3 8 Chemical Reference handbook US Army 1967